【包装规格】
24人份/盒；48人份/盒；96人份/盒
【预期用途】
本试剂盒适用于体外定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液样本中 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌的核酸。
下呼吸道感染是患者门诊就诊最常见的病因，大部分下呼吸道感染是由细菌感染导致，经常引起呼吸道疾病症状的加重，伴随有咳嗽、发热、呼吸困难等症状，如不能及时准确地明确病原体种类，并针对性用药，将会延误疾病的最佳治疗时间，然而目前传统的诊断手段主要为生化指标的鉴定、病原体培养等，周期长，影响患者的及时诊断。
本产品采用荧光PCR技术同时对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌核酸进行定性检测，检测结果仅供临床参考，不能作为确诊的唯一依据，如需确诊病例请结合临床症状及其他检测手段。
【主要组成成分】
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组分名称 |
规格及数量 |
主要成分 |
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24人份/盒 |
48 人份/盒 |
96 人份/盒 |
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PCR反应液 |
300 μL |
600 μL |
1.2 mL |
dNTPs、MgCl2溶液、PCR buffer、UDG酶、Taq DNA聚合酶 |
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引物探针反应液 |
180 μL |
360 μL |
720μL |
特异性引物、探针 |
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阳性对照 |
120 μL |
240 μL |
480 μL |
含靶标基因和内参基因片段的质粒 |
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阴性对照 |
120 μL |
240 μL |
480 μL |
DEPC水 |
【样本要求】
1. 适用样本类型:人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液样本。
2. 样本保存条件：采集的样本应及时送检，24小时内检测的应置于4℃保存，超过24小时的应置于-80℃保存，并避免反复冻融，冻融次数不超过 3 次。
注意
1. 实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按操作步骤执行。
2. 试剂盒内各组分在使用前应充分融化混匀并经高速短暂离心后使用。
3. 反应液的配制请使用RNase-free枪头，EP管等，尽量避免污染。
【适用仪器】
经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC、CY5检测通道，如ABI 7500、QuantStudio™ 5 System；QuantStudio(TM) 7 Flex System；上海宏石SLAN-96P；杭州博日FQD-96A、天隆Gentier 96E等全自动荧光PCR检测仪。
