2021年10月8日，安徽深蓝医疗自主研发的新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂（胶体金法）顺利获得CE1434证书，有了符合欧盟相关要求和市场准入资质。
CE 1434自测认证不仅难度高、周期长、要求严，而且是一次综合实力的考验。2021年7月，深蓝医疗新型冠状病毒(COVID-19)抗原检测试剂获得CE1434证书，此次新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂获得CE1434证书，是对深蓝医疗病毒性体外诊断试剂研发技术的认可，这对深蓝医疗国际市场的开拓及品牌拓展具有深远意义。
安徽深蓝医疗自主研制的新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂获取CE1434证书，不仅能在欧盟31个成员国内自由销售，也能为全球抗疫带来更加便利的检测资源。CE1434证书的加持，也是体现了欧洲市场对于深蓝医疗产品性能与用户体验的认可，更是对深蓝医疗综合实力的肯定。
当前全球大部分国家和地区已从疫情爆发时的核酸检测逐步转向评估是否获得免疫保护的中和抗体检测。而深蓝医疗新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂，能够简单快速有效体现疫苗接种后中和抗体是否存在、它的水平以及对于是否需要加强接种方面有着相应指导作用。
今后，深蓝医疗将继续秉持“立足健康产业，发挥科技优势，打造健康产业航母”的远景，努力开发更好的产品，为全球疫情防控及疫苗的免疫效果评价贡献一份力量！
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