安徽深蓝医疗科技股份有限公司（以下简称“深蓝医疗”）近期在拓展市场方面收获颇多，国内业务蒸蒸日上，外贸业务不断突破。为了更好的服务欧盟市场，深蓝医疗深耕技术研发领域，经过不懈努力，自主研发的新型冠状病毒（COVID-19）抗原检测试剂-唾液已于2021年11月10日顺利获得CE1434证书。
至此，深蓝医疗已有3个类型的新冠产品先后通过了CE1434认证，主要包括新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂、新型冠状病毒（COVID-19）抗原检测试剂-前鼻、新型冠状病毒（COVID-19）抗原检测试剂-唾液，截止目前深蓝医疗是国内仅有的几家同时获得三证的IVD企业之一，深蓝医疗以多种新冠产品及检测解决方案助力全球疫情防控。
深蓝医疗依托专业的科研创新力量，自主研发的新型冠状病毒（COVID-19）抗原唾液检测试剂通过来自个体收集的唾液样本，可以检测唾液中是否含有新冠病毒。
自新冠病毒爆发初期，深蓝医疗便整合技术力量，自主研发的系列新冠抗原检测试剂获得了多个权威机构的验证：通过英国3B阶段测试、德国BfarM特殊授权、荷兰MINVWS特殊授权等等。系列新冠产品CE1434认证的通过，既体现了产品优良性能和良好的用户体验已得到认可，满足国际市场需求，也是对深蓝医疗在IVD行业影响力、国际客户认同度、国际竞争力的有利佐证。
除此之外，深蓝还可以提供涵盖新冠病毒抗原、抗体、中和抗体、核酸检测等多方位的快速检测解决方案，满足不同场景下的检测需求，深蓝医疗坚持质量体系和认证体系建设，产品品质已得到海外多个国家和地区的认可。今后，深蓝医疗将继续在健康产业发展的引领下，以持续创新的产品和服务，为IVD行业的发展做出更大的贡献。
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